TY -的A2 -里佐,罗伯塔非盟-罗,永盟-李,乾坤AU -杨,Xiaobing AU -魏,有着非盟-冯Bingfu AU - Li Mingchuan AU -汉,伊利盟——赵盟——林、Yunhua AU -李,清AU -侯,朱盟,壮族,宏宇盟——江Yongguang PY - 2021 DA - 2021/08/09 CXCR7 TI -超表达是一个新颖的指标Enzalutamide阻力Castration-Resistant前列腺癌患者的SP - 6649579六世- 2021 AB - 背景。评估是否超表达的趋化因子receptor-7 (CXCR7)在前列腺组织获得男性Castration-Resistant前列腺癌(CRPC)与抗enzalutamide(全国)。 方法。根据入选标准的CRPC淡指南,所有符合条件的患者在我们医院从2015年1月至2019年12月被包括在内。例接受根治性前列腺切除术,docetaxel-based化疗,或新的内分泌疗法(包括阿比特龙全国或)和严重的心肺疾病或其他恶性肿瘤病例被排除在外。在免疫组织化学染色CXCR7表达在前列腺活检组织中,所有注册病例分为两组,即CXCR7-positive组和CXCR7-negative组。然后,PSA响应全国治疗详细记录和比较分析。此外,Cox比例风险模型,用于确定kaplan - meier分析PSA无进展生存(PSAP-FS)和临床或影像学无进展生存(CRP-FS)在这个队列。 结果。79 CRPC人登记和评估。平均随访时间24个月(范围,42)CXCR7-positive集团( n = 47 )和28.5个月(范围,42)CXCR7-negative集团( n = 32 )。患者低CXCR7表达式显示更好的PSA响应全国治疗。有84.4%的CXCR7 -病例显示减少PSA反应,虽然有71.4% CXCR7/1 CXCR7/2 + +组和31.2%组,分别。CXCR7/3 +组所有患者显示增加PSA应对全国治疗。和病人的PSA下降的百分比超过50% CXCR7-negative组显著高于CXCR7-positive组(68.8%比8.5%, P < 0.001 ),PSA下降超过90%的患者的比例也明显高于CXCR7-negative组(43.8% vs . 0, P < 0.001 )。kaplan meier分析表明,肿瘤的结果CXCR7-negative患者更显著提高了全国治疗相比与CXCR7-positive病人。显著提高平均PSAP-FS(21个月和6个月, P < 0.0001 )和CRP-FS(27个月和9个月, P < 0.0001 )获得CXCR7-negative组。所有CXCR7-positive患者进一步分层分析表明患者更高CXCR7表达式显示更糟的结果。时间的中位数PSAP-FS CXCR7/1 +组的21个月,9个月CXCR7/2 +组和6个月的CXCR7/3 +集团,而时间的中位数CRP-FS CXCR7/1 +组的21个月,12个月CXCR7/2 +组和6个月的CXCR7/3 +组,分别。 结论。过度的CXCR7诱导的AR拮抗剂CRPC全国患者显示更好的治疗反应。CXCR7可能是小说CRPC患者治疗目标基因。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6649579 - 10.1155 / 2021/6649579摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER