TY -的A2 -达利山德罗,Miriana AU - Chen Shiyun盟——郭台铭,喵喵盟——燕,桓AU -风扇,Mengjiao AU -潘,个AU -风扇,Runjia盟——钱,Niansong AU -戴,广海PY - 2021 DA - 2021/06/22 TI - Hyperprogressive PD-1抑制剂引起的疾病治疗Pan-Cancer SP - 6639366六世- 2021 AB - 背景。如今,PD-1 / PD-L1抑制剂被广泛用于治疗各种恶性肿瘤。然而,在一些患者的免疫治疗,肿瘤生长的冲突发生。这种新模式的发展称为hyperprogressive疾病(HPD)。 患者和方法。回顾性研究包括377例各种恶性肿瘤治疗PD-1抑制剂(nivolumab或pembrolizumab)在中国人民解放军总医院从2015年1月到2019年1月。临床病理的变量,肿瘤生长速度(TGR)和治疗结果分析患者pan-cancer PD-1抑制剂治疗。HPD被定义为TGR的差异之前和期间免疫治疗超过50%。 结果。377年38例(10.08%),HPD PD-1抑制剂治疗后发生。HPD较低的患者总生存期(OS)比那些没有HPD(操作系统,中位数3.6个月(95% CI, 3.0 - -4.2)和7.3个月(95% CI, 5.9 - -8.7); P < 0.01 )。保护局有关的因素包括超过2转移性网站,ECOG性能 状态 ≥ 2 、肝转移和乳酸脱氢酶水平超过正常上限。喀斯特地位明显与HPD在大肠癌患者。在探索性因素分析,特征的快速增加肿瘤标志物(如在大肠癌CEA、CA199在胰腺癌、胆管癌)在一个月内被发现与HPD的发生有关。 结论。HPD开发不同的利率在各种恶性肿瘤患者PD-1抑制剂和相关的临床病理特征和预后不良。肿瘤标志物,尤其是CA199,可能担任HPD的早期预测因素。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6639366 - 10.1155 / 2021/6639366摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER