2月2日-Scicchitano，Pietro AU-Goidescu，Cerasela Mihaela AU-Chiorescu，Roxana Mihaela AU-Diana，Mocan Hognogi Larisa AU-Mocan，Mihaela AU-Stoia，Mirela Anca AU-Anton，Florin Petru AU-Farcaş，Anca Daniela PY-2021 DA-2021/06/23 TI-ACE2和Apelin-13：对充血性心力衰竭具有预后价值的生物标志物SP-5569410 VL-2021 AB-心力衰竭的进展是多种致病过程相互作用的结果，这些过程涉及肾素-血管紧张素-醛固酮类生物标志物的激活系统（RAAS），其反调节机制，交感神经系统和炎症，以及氧化应激。本研究旨在确定生物标志物在心力衰竭患者病情演变中的预后作用。这些生物标志物代表了心力衰竭进展中的不同致病途径以及它们与心脏重塑之间可能的相互关系。 方法. 这是一项对53名住院的低射血分数心力衰竭患者进行的渐进性观察研究，随访12个月。心力衰竭的病因是缺血性心脏病和扩张型心肌病。患者在入院时、6个月和12个月时通过心电图（超声心动图）进行临床和生化评估。本研究中包括的生物标志物为血管紧张素转换酶2型（ACE2）、apelin-13、NT-proBNP（参与RAAS反调节的生物标志物）、白细胞介素17（IL-17）、hsCRP（炎症生物标志物）和尿8-iso-PGF2 α（氧化应激生物标记物）。如果患者在住院期间出现并发症、因失代偿性心力衰竭再次入院或死亡，则认为这种进展是不利的。 结果. 在研究组中，14名患者（24.52%）表现出不利的临床进展。住院期间与患者病情演变相关的生物标志物为ACE2、apelin-13、NT-proBNP和hsCRP。多元逻辑回归分析确定ACE2和apelin-13是研究期间患者不良进展的独立预测性生物标志物。ACE2值高于4000.75 pg/mL，且apelin-13的浓度小于402.5 pg/mL与不良进展（不良临床结果）相关。 结论. ACE2和apelin-13的血清值与射血分数降低心力衰竭患者的不利进展相关。SN-0278-0240 UR-https://doi.org/10.1155/2021/5569410 DO-10.1155/2021/5569410 JF-疾病标志物PB-印度群岛KW-ER-