ty -jour a2 -Zhou，heng au -shi，ke au -sun，sun，xiaodong au -Zhang，jingfa py -2021 da -2021/10/13 ti-光学相干性层析造影血管造影特征可作为视网膜静脉粘膜胶囊疗法生物标志物，用于去Xamamethasone interavitrereal intaviTrealeal intavitreal intavitreal intaviTreal intaviTreal intaviTreal intaviTreal intavitreal intavitreal intavitreal intaviTreal。植入物SP -3510036 VL -2021 AB- 背景。视网膜静脉闭塞（RVO）是第二大常见视觉威胁性视网膜血管疾病。玻璃体内地塞米松植入物已应用于处理继发于RVO（RVO-ME）的黄斑水肿。然而，在治疗前后，在RVO-ME患者中尚未完全研究使用光学相干性层析成像（八A）检测到的形态学特征的改变。 客观的。这项研究旨在通过综合生物信息学分析来鉴定RVO中的潜在治疗靶标，并比较RVO-ME接受玻璃体内疗法植入物的RVO-ME患者的八八脑特征改变。 方法。从基因表达综合数据库中分析了GSE101398数据集中的生物信息学分析。进行了多个功能富集分析，并构建了蛋白质 - 蛋白质相互作用网络以可视化关键节点基因。在玻璃体内地塞米松植入物之前和之后，用八颗RVO-ME的11眼检查。比较了八八个参数，包括黄斑厚度，血管密度，凹起的血管区参数，过度反射灶（HRF）的数量，囊状水肿和视网膜下液（SRF）。在最校正的视力（BCVA）和八八参数之间分析了相关性。 结果。总共确定了79个差异表达的基因。功能富集分析揭示了RVO中富集的炎症事件。在RVO-ME中，Pearson的相关性显示基线BCVA与SRF和中央黄斑厚度的面积呈正相关，而在基线BCVA和HRF数量或囊状湿疹区域之间未检测到相关性。敏锐度提高了，玻璃体室内地塞米松植入物注射后，中央黄斑厚度降低。此外，在地塞米松玻璃体内注射后，HRF的数量，囊状水肿和SRF的面积显着缓解。 结论。视网膜炎症在RVO发病机理中起着至关重要的作用。RVO的成像生物标志物包括Müller神经胶质细胞内水肿和视网膜色素上皮功能障碍，可以在OCTA中评估，并通过玻璃体内地塞米松植入物减弱。SN -0278-0240 UR -https：//doi.org/10.1155/2021/3510036 do -10.1155/2021/3510036 JF-疾病标记 - PB -Hindawi KW- hindawi kw -er--er-