TY -的A2 -伊索拉,盖太诺盟——张,Lei AU -王,奇奇盟——谢Xudong PY - 2021 DA - 2021/11/05 TI -识别相关的生物标记物的免疫细胞浸润与基因在心肌梗死Coexpression网络SP - 2227067六世- 2021 AB - 背景。有证据表明,免疫系统起着关键关键作用在心肌梗死(MI)的发病机制。然而,与免疫相关的确切机制还没有系统地揭示。 方法。本研究使用加权基因coexpression网络分析(WGCNA)和CIBERSORT算法分析MI表达基因表达数据综合数据库,然后识别模块与免疫细胞浸润有关。此外,我们建立了coexpression网络和蛋白质相互作用网络分析来识别基因中心。此外,中心基因之间的关系和NK细胞休息GSE123342验证通过使用另一个数据集。最后,接受者操作特征(ROC)曲线分析被用来评估中心验证基因的诊断价值。 结果。单核细胞和中性粒细胞明显增加,T细胞CD8 T细胞CD4天真,CD4记忆T细胞休息,休息和NK细胞明显减少心肌梗死组与稳定冠状动脉疾病(CAD)组。WGCNA结果表明,粉红色的模型相关性最高的NK细胞休息渗透水平。我们确定了11个中心与NK细胞基因的表达相关休息渗透水平,其中7中心基因(NKG7、TBX21 PRF1, CD247, KLRD1, FASLG,和加工)在GSE123342成功验证。这些7基因诊断价值区分MI和稳定的CAD。 结论。NKG7、TBX21 PRF1、CD247 KLRD1, FASLG,加工可能是一个诊断的生物标志物和治疗目标与NK细胞渗透在MI休息。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2021/2227067 - 10.1155 / 2021/2227067摩根富林明疾病标记PB - Hindawi KW - ER