TY -的A2 -乔杜里,张炜盟——Suchanek-Raif Renata盟,罗孚PawełAU -克马łgorzata AU - Paul-Samojedny,莫妮卡AU - Zieliń平方公里列阵,Aleksandra盟——Kucia Krzysztof盟,默克Wojciech AU -科瓦尔斯基,Jan PY - 2020 DA - 2020/04/13 TI - 5的分析TrkB精神分裂症基因多态性及其单倍型与rs6265 BDNF基因多态性SP - 4789806 VL - 2020 AB -的相互作用 目的．精神分裂症的BDNF功能障碍已被充分证明。的 TrkB基因是BDNF的高亲和力受体，在精神分裂症和情绪障碍中发生改变。这项研究有两个目的:首先，确定5个核苷酸多态性(SNPs)是否 TrkB基因与精神分裂症的诊断有关;而后者，如果两者之间有任何联系的话 TrkBsnp与白种人人群的精神病理学、自杀企图和精神分裂症家族史。 方法．病例-对照研究(401例患者和657例健康对照)用于检查精神分裂症的易感性。精神病理学、自杀企图和精神分裂症家族史的检查仅在患者组进行。精神分裂症严重程度采用PANSS五因素模型测定。此外，单倍型分析为分离的snp TrkB并与rs6265 SNP结合 脑源性神经营养因子基因。 结果．我们的病例对照研究显示，rs10868235 (T/T多态基因型)和rs1387923 (G/G多态基因型)的遗传变异 TrkB基因与男性患精神分裂症的高风险有关。然而，rs1387923的A/A野生型与男性精神分裂症的发展和家庭表现的低风险有关。rs1565445的G多态性等位基因与精神分裂症患者自杀风险的增加有关。检测的单核苷酸多态性 TrkB基因没有调节精神分裂症的精神病理学。单倍型是由5个单核苷酸多态性构建的 TrkB基因对男性具有保护作用，但在加入rs6265 SNP后 脑源性神经营养因子基因，一种保护女性的单倍型被创造出来。SN - 0278-0240 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4789806 DO - 10.1155/ 2040 /4789806 JF - Disease Markers PB - Hindawi KW - ER -