TY -的A2 Devaux Yvan盟——最近,克拉丽莎AU - Gioffre,索尼亚盟-基,Mattia AU - Buzzetti,玛尔塔非盟-米兰,Giuseppina AU - Scopece,亚历山德罗盟,卡斯蒂格利奥尼,劳拉AU - Pontremoli,玛尔塔非盟- Sironi,路易吉盟任,朱里奥盟-科伦坡,Gualtiero AU - D 'Alessandra,TI -一个特定的循环MicroRNA簇与阿霉素诱导的心脏毒性的晚期差异心脏反应相关在活的有机体内Sp - 8395651 vl - 2018 ab - 背景．心脏毒性是抗癌药物阿霉素(DOX)的一种有害副作用，其特征是进行性心功能障碍。循环microrna (mirna)被认为是心脏病的潜在生物标志物;因此，我们的目的是在动物疾病模型中研究它们与晚期心脏毒性的关系。 方法。20只C57BL/6雌性小鼠给予DOX或生理盐水24 mg/kg累积剂量，疗程2周，恢复1个月(T42)。基线和T42时进行超声心动图检查，T42时采集血浆。所有感兴趣的mirna通过文献综述和筛选进行筛选，然后进行RT-qPCR验证 ．结果。T42时的心功能分析表明，5只经dox处理的动物与对照组(CTRLs)无明显区别(NoTox)，而4只出现了心脏损伤(Tox)。我们的分析确定了8种功能障碍相关的血浆mirna。特别是，与CTRLs相比，miR-1-3p、miR-122-5p、miR-127-3p、miR-133a-3p、miR-215-5p、miR-455-3-p和miR-499a-5p被发现下调。相反，在Tox血浆样本中miR-34a-5p水平升高。值得注意的是，我们确定了一个由miR-1-3p、miR-34a-5p、miR-133a-3p和miR-499a-5p组成的聚类，以高精度Tox区分NoTox小鼠。 结论．这是第一个研究表明，类似于在病人身上观察到的，给药的动物对治疗表现出不同的心脏反应。此外，我们的研究结果表明，血浆中存在特异性mirna，其表达反映了药物诱导损伤中存在心功能障碍。SN - 0278-0240 UR - https://doi.org/10.1155/2018/8395651 DO - 10.1155/2018/8395651 JF - Disease Markers PB - Hindawi KW - ER -