TY - Jour Au - Li，Ning Au - Wu，Haiming Au - Geng，Rongxin Au-Tang，Qizhu Py - 2018 Da - 2018/12/19 Ti - 患有糖尿病心肌病患者核心基因生物标志物的鉴定 - 6025061 VL -2018年AB - 糖尿病心肌病变（DCM）是糖尿病患者心肌的疾病，这是糖尿病患者的关键并发症之一，从而产生增加的死亡率。然而，目前DCM的潜在机制仍然不完全了解。本研究旨在筛选潜在的分子和涉及DCM的途径。GSE26887涉及5个对照个体和7例DCM患者选自Geo数据库，以鉴定差异表达的基因（DEGS）。大卫被应用于进行基因本体（GO）和基因和基因组（KEGG）分析的京都百科全书。还构造了蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络以可视化这些DEG之间的相互作用。为了进一步验证显着的基因和途径，进行定量实时PCR（QPCR）和蛋白质印迹。共捕获了236次，其中包括134个上调和102个下调基因。GO，Kegg和PPI网络公开了DCM的发育显着富集了炎症，免疫紊乱，代谢紊乱和线粒体功能障碍。 Notably, IL6 was an upregulated hub gene with the highest connectivity degree, suggesting that it may interact with a great many molecules and pathways. Meanwhile, SOCS3 was also one of the top 15 hub genes in the PPI network. Herein, we detected the protein level of STAT3 and SOCS3 in a mouse model with DCM. Western blot results showed that the protein level of SOCS3 was significantly lower while phosphorylated-STAT3 (P-STAT3) was activated in mice with DCM. 体外结果还发现高葡萄糖（Hg）诱导的心肌细胞和心肌成纤维细胞的SOCS3和P-STAT3的类似改变。然而，SOCS3的过表达可以显着反转HG诱导的心肌细胞肥大和心脏成纤维细胞的合成。在一起，我们的分析揭开了DCM的潜在生物标志物和分子机制，这有助于对DCM的诊断和治疗有所帮助。SN - 0278-0240 UR - https://doi.org/10.1155/2018/6025061 do - 10.1155 / 2018/6025061 jf - 疾病标记pb - hindawikw - er -