TY -的A2 -雷纳尔特,迦得盟,曹国伟Chia-Ter AU - Chen Yen-Ching盟,蒋介石Chih-Kang盟——黄Jenq-Wen AU -胡,孚昌盟方,Cheng-Chung AU - Chang Chen-Chih AU -日圆,Chung-Jen PY - 2015 DA - 2015/02/15 TI -序列变异的过氧物酶体Proliferator-Activated Receptor-Gamma基因和终末期肾病患者的临床课程SP - 763459六世- 2015 AB - 背景。PPAR - γ单核苷酸多态性(SNPs)据报道,扮演着重要的角色在决定代谢风险多样化的人口。是否PPAR - γ单核苷酸多态性影响ESRD患者的临床课程是未知的。 方法。从多中心队列研究,我们发现698 ESRD患者普遍在2002年至2003年间,782名健康受试者和其他控制。两个PPAR - γ单核苷酸多态性,Pro12Ala (rs1801282)和C161T (rs3856806), ESRD基因分型及其与检查。两组人预期之后直到2007年,和可预测性ESRD患者的长期生存的基因型进行了分析。 结果。multivariable-adjusted回归后,GG基因型Pro12Ala ESRD明显更容易联想到( P < 0.001 )患者non-diabetes-related迹象。Cox比例风险的回归表明Pro12Ala和C161T多态性在ESRD DM患者死亡率的重要预测因子(Pro12Ala: GG与其它基因型,风险比[HR] < 0.01; P < 0.001 ;CC和TT基因型,C161T人力资源2.86; P < 0.001 ;CT与TT基因型,人力资源1.93; P < 0.001 )。 结论。这是第一个和最大的研究来评估PPAR - γ单核苷酸多态性在ESRD患者。进一步的研究需要阐明PPAR -的作用 γ在ESRD患者。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2015/763459 - 10.1155 / 2015/763459摩根富林明疾病标记PB - Hindawi出版公司KW - ER