TY -的A2 -香浓,Helge盟——Wakil萨尔玛m . AU -阮,曹盟——Muiya Nzioka p . AU -安德烈斯,Editha AU - Lykowska-Tarnowska,阿格涅斯卡非盟-巴兹,Batoul盟——Tahir Asma。非盟-迈耶,布莱恩·f . AU - Morahan格兰特盟——Dzimiri Nduna PY - 2015 DA - 2015/02/22 TI Affymetrix DMET +平台显示独特的ADME-Related变异分布在阿拉伯民族SP - 542543六世- 2015 AB - 背景。Affymetrix药物代谢酶和转运蛋白(DMET) +总理包设计基因型1936基因变异被认为是必不可少的筛查患者个性化药物治疗。这些变异包括细胞色素p450 (cyp450),代谢的关键酶,许多其他的酶参与了一期和二期药代动力学反应和信号传导介质与可变性在临床应对众多药物不仅个体,少数民族人口之间也。 材料和方法。我们600沙特1936个变异的个体DMET评估临床潜力的平台在阿拉伯民族的个性化医疗。 结果。大约49%的437个CYP450变异,581转运蛋白的56%,419年56%的转移酶,104脱氢酶的48%,和58%的剩余390变种被发现。一些变体,如rs3740071、rs6193 rs258751, rs6199, rs11568421, rs8187797,表现出显著更高或更低微小等位基因频率(加)比其他民族。 讨论。目前研究显示一些独特的分布趋势在阿拉伯人的几个变种,这显示部分逆等位患病率比其他种族人群。结果点因此需要验证和确定的流行变种作为参与的先决条件在个性化医疗临床常规筛查任何给定的人口。SN - 0278 - 0240 UR - https://doi.org/10.1155/2015/542543 - 10.1155 / 2015/542543摩根富林明疾病标记PB - Hindawi出版公司KW - ER