TY -的A2 -佩里,乔治AU - Saadah,奥马尔。非盟- Shaik努尔Ahmad盟——Banaganapalli Babajan AU - Salama,穆罕默德·a . AU - Al-Harthi Sameer e . AU - Wang Jun盟——Shawoosh Harbi a . AU - Alghamdi Sharifa a . AU - Bin-Taleb Yagoub y . AU - Alhussaini•克尔h . AU - Elango Ramu矿盟——Al-Aama作者:Jumana Y. PY - 2015 DA - 2015/12/30 TI - Replication of GWAS Coding SNPs Implicates MMEL1 as a Potential Susceptibility Locus among Saudi Arabian Celiac Disease涉及到欧洲人的57个遗传易感性位点，但不涉及文化和地理上不同的种族群体，如沙特阿拉伯的乳糜泻患者。因此，我们根据IRAK1中的Phe196Ser、SH2B3中的Trp262Arg和MMEL1中的Met518Thr三个基因多态性对沙特阿拉伯CD患者和健康对照进行了基因分型。单基因座分析发现，518 Thr/Thr (MMEL1)基因型携带者的疾病风险比非携带者高1.6倍(OR = 2.6;95%置信区间:1.22—-5.54; P < 0．01 ）.这种显著性甚至在等位基因(OR = 1.55;95%置信区间:1.05—-2.28; P ＝ ０．０２ )和相加性(OR = 0.35;95%置信区间:0.17—-0.71; P ＝ 0.03 )遗传模型。然而，Trp262Arg (SH2B3)和Phe196Ser (IRAK1)多态性的频率在患者和对照组之间没有显著差异。总体最佳MDR模型包括Met518Thr和Trp262Arg多态性，其最大检测准确率为64.1%，最大交叉验证一致性为10 / 10 ( P ＝ 0.0156 ）.MMEL1中518 Thr/Thr多态性的等位基因分布主要表明其对沙特患者CD易感性的独立和协同作用。缺乏重要的伊拉克的协会和SH2B3基因多态性在沙特患者但他们协会在欧洲组显示的遗传异质性CD。SN - 0278 - 0240你2015/351673 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/351673——摩根富林明-疾病标记PB Hindawi出版公司KW - ER