TY -的A2 Lichtinghagen拉尔夫盟——Iwanicki Tomasz盟——Balcerzyk安娜AU - Niemiec解释到,Pawel AU -诺瓦克,托马斯盟——Ochalska-Tyka安娜AU -克鲁兹,Jolanta盟——Kosiorz-Gorczynska Sylwia盟——Grzeszczak兼盟,Zak Iwona PY - 2015 DA - 2015/04/06 TI -CYP7A15 '上游基因多态性修饰冠状动脉疾病风险SP - 185969 VL - 2015 AB - 背景．7- α胆固醇羟化酶(CYP7A1)是胆固醇向胆汁酸合成的经典转化途径中的第一个酶，由 CYP7A1基因。它的单核苷酸多态性(SNPs)影响血清脂质水平，可能与导致冠状动脉疾病(CAD)的脂质受损有关。本研究的目的是分析rs7833904之间可能的关联 CYP7A1多态性与过早CAD。 材料和方法．在419例受试者中测定了血脂水平和rs7833904 SNP，其中200例为冠心病早期患者，219例为年龄和性别匹配的对照组。 结果．A等位基因携带者状态与CAD相关(OR = 1.76, 95% CI;1.14 - -2.71, P ＝ 0.014 )．这种效果在男性亚组中更为明显(OR = 2.16, 95% CI;1.28 - -3.65, P ＝ 0.003 )．但对雌性没有影响。冠心病和动脉粥样硬化临床表型的危险因素与rs7833904 SNP的基因型变异无关。脂质谱在个体基因型之间也没有显著差异。 结论．的 CYP7A1rs7833904多态性可能改变冠心病的风险。这种影响在男性受试者中尤其明显。在本研究中，所研究的多态性对血脂水平没有显著影响。SN - 0278-0240 UR - https://doi.org/10.1155/2015/185969 DO - 10.1155/2015/185969 JF - Disease Markers PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -