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Casey Sarapas, Guiqing Cai, Linda M. Bierer, Julia A. Golier, Sandro Galea, Marcus Ising, Theo Rein, James Schmeidler, Bertram Müller-Myhsok, Manfred Uhr, Florian Holsboer, Joseph D. Buxbaum, Rachel Yehuda， ＂世贸中心袭击幸存者中PTSD风险和恢复力的遗传标记"，疾病标记， 卷。30.， 文章的ID328054， 10 页面， 2011。 https://doi.org/10.3233/DMA-2011-0764
世贸中心袭击幸存者中PTSD风险和恢复力的遗传标记
摘要
我们之前报道过，在9/11袭击幸存者中，17个探针组的表达差异，目前有创伤后应激障碍(PTSD)，而类似暴露的幸存者没有终身创伤后应激障碍。目前的研究对这些受试者进行了扩展分析，包括糖皮质激素受体(GR)敏感性调节因子FKBP5的基因型。它包括来自9/11后患上PTSD但随后恢复的其他受试者的数据，区分与发展PTSD风险、韧性和症状恢复相关的表情特征。40名白种人(20名患有创伤后应激障碍，20名没有创伤后应激障碍，暴露程度、年龄和性别相匹配)被选自一个具有人口代表性的9/11袭击暴露人群样本，这些人的纵向数据已经在之前的四波中收集。全血基因表达和皮质醇水平，全基因组基因表达分析。25个探针组在PTSD中有差异表达。已鉴定的基因一般涉及下丘脑-垂体-肾上腺轴、信号转导或大脑和免疫细胞功能。GR直接抑制剂STAT5B和核因子I/ a在PTSD中的表达均减少。比较终身与目前的PTSD，发现了表达改变的重叠基因，提示存在持久标记，而一些仅在当前PTSD中存在的标记可能反映了状态测量。作为后续研究，直接比较目前的PTSD、仅存在终生的PTSD和对照组的表达，发现FKBP5和MHC II类是状态标记，也发现了一些性状标记。 An analysis of indirect effects revealed that homozygosity for any of 4 PTSD risk-related polymorphisms at FKBP5 predicted FKBP5 expression, which mediated indirect effects of genotype on plasma cortisol and PTSD severity.
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