TY -的A2 -拉卡洛非盟- Li Wei AU -π,Lei盟——元,佳盟——顾,交给非盟-王,Zhouping盟——刘,云峰AU -邓,Qiulian AU -王,Yanfei盟——黄、平盟——张,李盟——顾Xiaoqiong PY - 2021 DA - 2021/02/24 TI -影响血小板糖蛋白Ia /花絮C807T基因多态性对KD的冠状动脉动脉瘤病人SP - 4895793六世- 2021 AB - 背景。川崎病(KD)是一种病因不明的系统性血管炎。冠状动脉畸形是最常见的并发症KD。最近的证据表明,遗传多态性可能导致对KD的易感性。据报道在血小板糖蛋白基因变异与冠状动脉疾病有关。本研究的目的是探讨相关性血小板糖蛋白的作用和KD患者的冠状动脉动脉瘤。 方法。我们做了一个病例对照研究,为818 KD患者和1401名健康儿童年龄和性别相同的从2013年1月至2016年12月。单核苷酸多态性分析(rs1126643)血小板糖蛋白Ia /花絮C807T是由多重聚合酶链反应在这项研究。 结果。KD之间的显著差异的基因型分布情况下观察和控制的糖蛋白Ia /花絮C807T (rs1126643)多态性( p = 0.026 )。与健康的儿童相比,rs1126643T等位基因携带者的优势比(或)0.63为开发KD (TT和CC:调整或= 0.62,95%可信区间(CI) = 0.43 - -0.88, p = 0.0078 ;TT与CT / CC:调整或= 0.63,95% CI -0.889 = 0.44, p = 0.0093 )。此外,我们还发现,岁不到60个月的儿童和女性患者rs1126643 T等位基因携带者的调整或为0.66 (95% CI = 0.46 - -0.95) noncoronary动脉动脉瘤患者( p = 0.0242 )。单核苷酸多态性rs1126643 TT似乎代表了一个保护性因素对KD冠状动脉动脉瘤形成多元分析。 结论。血小板糖蛋白Ia /花絮T等位基因携带者可能有保护作用对KD的冠状动脉动脉瘤病人的风险,尤其是在女性和儿童年龄小于60个月。这些结果可能会提供证据血小板糖蛋白Ia /花絮基因多态性在KD患者的发病机理。SN - 2090 - 8016 UR - https://doi.org/10.1155/2021/4895793 - 10.1155 / 2021/4895793摩根富林明心脏病学研究和实践PB - Hindawi KW - ER