TY - JOUR A2 - 周昊AU - 李，凌AU - 黄，军港AU - 赵，杨宗凯AU - 温，主治AU - 李，康盟 - 马天骄AU - 张，李遂AU - 郑，Junmeng AU -梁，石PY - 2021 DA - 2021年8月14日TI - 减少SPP1表达在急性心肌梗死后缺血再灌注损伤SP - 3925136 VL - 2021 AB - 背景。随着休克疗法的进展，并建立和推广的方法，如溶栓治疗和经皮冠状动脉介入治疗（PCI），许多组织和器官已缺血可能会导致更糟糕的障碍称为缺血再灌注损伤（IRI）后，再灌注。mRNA的已发现有通过各种机制对缺血再灌注显著的影响。鉴于来自血液的mRNA的可及性，我们的目的是找到mRNA和缺血再灌注之间的关联。 方法。我们所使用的数据集GSE83472从基因表达综合（GEO）数据库以寻找缺血再灌注组织样品和对照样品之间的差异RNA表达。此外，进行基因本体论（GO）注释和京都基因与基因组百科（KEGG）通路分析，通过数据库进行注释，可视化和集成发现（DAVID）找到来自GSE83472 449个RNA的生物学特性。此外，基因组富集分析（GSEA），找到一个基因组的路径取向的工具，用于在四个最显著KEGG途径进一步研究。此外，我们构建了蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络。最后，我们使用定量逆转录聚合酶链式反应（qRT-PCR）和免疫印迹，以测量和谁接受经皮冠状动脉介入的患者比较SPP1的表达。 结果。生物信息学分析表明，SPP1是在缺血后再灌注的集线基因。QRT-PCR结果表明，与正常样品相比，PCI后，PCI在缺血再灌注细胞中，SPP1表达明显下调，如蛋白质印迹。 结论。SPP1可能缺血再灌注损伤后在急性心肌梗死的重要作用。SN - 2090-8016 UR - https://doi.org/10.1155/2021/3925136 DO - 10.1155 /3925136分之2021JF - 心脏病的研究与实践PB - Hindawi出版KW - ER -