TY - JOUR A2 - Filis, Konstantinos A. AU - Naito, Yuji AU - Miyatake, Tsukasa AU - Iwasaki, Manami AU - Okuyama, Atsushi AU - Takada, Akio AU - Chiba, Koji AU - Obata, Masahiko AU - Oba, JunichiPY -2019 DA -2019/06/03 TI-免疫球蛋白G4相关的炎症炎症性腹部主动脉瘤，具有多个罕见并发症SP -8249061 VL-2019 AB-2019 AB-免疫球蛋白G4--（IgG4-）相关的炎症性雅巴疗法AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA，）被认为是IgG4相关疾病（IgG4-RD）的表现。我们经历了一名患者在血管内支架嫁接之前和之后进行多种连续表现的患者，用于IgG4相关的炎症AAA（IAAA）。一名71岁男子由于IgG4血清浓度升高，腮腺活检的典型发现以及在去我们医院前2年零7个月的另一家医院诊断出IgG4-RD诊断出患有IgG4-RD。由于腹部疼痛和IAAA，他来到我们医院。他在住院后发展了截瘫，并接受了IAAA的血管内支架嫁接。支架嫁接大约一个月后，他因肠炎而形成了乙状结肠的穿孔。他也有心肌梗塞。最后，他死于肠道出血。在这里，我们以IgG4-RD的罕见，多重的连续表现形式描述了这种情况，其中一些可能是由IgG4相关的IAAA或治疗的副作用引起的，而不是由IgG4-RD本身引起的。 We report this case because the clinical course seemed rare for IgG4-RD or IgG4-related IAAA. For treating IgG4-RD with IgG4-related IAAA, we should consider factors causing the symptoms and carefully select the proper treatment. SN - 2090-6986 UR - https://doi.org/10.1155/2019/8249061 DO - 10.1155/2019/8249061 JF - Case Reports in Vascular Medicine PB - Hindawi KW - ER -