TY -的A2 Habib乔治·s . AU - Terebelo硅镁层盟——陈爱奥那岛PY - 2017 DA - 2017/07/24 TI -与Polyangiitis肉芽肿病表现为不明原因的发热,白细胞增多,和Microangiopathic溶血性贫血SP - 6484092六世- 2017 AB -一位66岁的妇女的急诊科华丽sepsis-like图片,为期两周的热历史,相对低血压与最终器官缺血(原因不明的肝酶和肌钙蛋白海拔)和非特异性的宪法的症状。她最初发现有尿路感染,但尽管适当治疗,持续发热,白细胞计数持续上升。在她住院病人的白细胞增多,白细胞47000 / μL, ESR 67毫米/小时(正常范围0-42毫米/小时)、c反应蛋白17.5 mg / dL(正常范围0.02 - -1.20 mg / dL)和microangiopathic溶血性贫血,血红蛋白和血细胞压积下降。传染病病原学没有发现尽管广泛的细菌学检查和影像学成像。急性肾损伤的病人进行“活跃”尿沉积物和蛋白尿。肾活检结果和血清学抗体滴定度的髓过氧物酶阳性perinuclear-antineutrophil细胞质(MPO + p-ANCA)与polyangiitis导致肉芽肿病的诊断。免疫抑制治疗高剂量甲基强的松龙和美罗华导致白细胞增多和返回的决议对正常血红蛋白和血细胞压积值没有进一步溶血的迹象。SN - 2090 - 6889你2017/6484092 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2017/6484092——摩根富林明——病例报告在风湿病学PB - Hindawi KW - ER