泰日A2-Wylam，马克E。阿格拉瓦尔，帕特里，卡拉瓦昆塔，贾加迪什K。PY-2016 DA-2016/11/01 TI-右肺发育不全伴气管狭窄（由于完整的气管环和经组织扩张器置入治疗的肺切除术后样综合征）SP-4397641 VL-2016 AB-先天性肺发育不全是一种极为罕见的疾病，估计在1000000活产婴儿中发病率为34。它通常与骨骼、心血管、泌尿生殖和胃肠系统的其他先天性畸形有关。我们讨论的情况下，一个5个月大的谁提出了增加stridor超过1个月。影像学显示右肺发育不全，心脏完全右旋位，远端气管受压。放置胸腔内生理盐水组织扩张器，以改善远端气管狭窄。在有症状的患者中，必须进行手术以提高生存率，就像这名患者一样。SN-2090-6846 UR-https://doi.org/10.1155/2016/4397641 DO-10.1155/2016/4397641 JF-肺科PB中的病例报告-印度教出版公司KW-ER-