TY -的A2 -琼森,埃里克就非盟-摩斯科索,安娜AU -朱利安,Aurelie AU -网路,安东尼盟——Consoli安吉拉盟——Pagnard马蒂娜盟——Trevisan法国非盟- Kemlin,伊莎贝尔盟-罗德里格斯,戴安娜AU -科恩,大卫PY - 2019 DA - 2019/12/31 TI -临床管理的儿童和青少年神经纤维瘤病1型复杂表型和行为表现:多学科和维方法SP - 4764031六世- 2019 AB - 介绍。与1型神经纤维瘤病(NF1)相关的认知和行为问题是痛苦的常见来源，也是寻求帮助的原因。在这里，我们描述了NF1或NF1样表型的患者转到三级儿童和青少年精神科，并强调了多学科评估的好处。 方法。前瞻性数据收集自7-15岁的NF1患者，这些患者由于在治疗或诊断方面存在额外困难而被NF1转诊中心转诊。对于选定的病例，我们进行了精神病学评估，根据临床需求和病史进行了量身定制的神经心理学评估，如果存在语言、运动能力和/或学习困难，我们还进行了广泛的语言和运动技能评估，如果与临床相关，还进行了自闭症特异性评估。不采用排除标准。 结果。复杂NF1病例仅占5%(11/224)。评估揭示了NF1表型的复杂性和各种问题，包括学习困难、情绪问题和自闭症谱系障碍。语言、运动、注意力和神经视觉领域的具体评估对于指导针对性的干预策略至关重要。 结论。就临床意义而言，在制定复杂NF1患儿的评估和补救方法时，需要考虑NF1表型表现的异质性。SN - 2090-682X UR - https://doi.org/10.1155/2019/4764031 DO - 10.1155/2019/4764031 JF -病例报告精神病学PB - Hindawi KW - ER -