TY -的A2 Inada Toshiya AU - Nogueira,若昂•马查多盟-弗朗哥,安娜Margarida AU -门德斯,苏珊娜盟——Valadas Anabela盟——Semedo克里斯蒂娜盟——耶稣,Gustavo PY - 2018 DA - 2018/02/18 TI -亨廷顿氏舞蹈症患者误诊为转换障碍SP - 3915657六世- 2018 AB -亨廷顿氏病(HD)是一种遗传的,进步的,和神经退行性神经精神障碍所致的扩张cytosine-adenine-guanine (CAG)三核苷酸在感兴趣的成绩单(15)4号染色体上的基因。病理学通常介绍个人年龄在30岁和50年的发病与CAG重复的长度呈负相关的扩张。它的特点是舞蹈病、认知障碍和精神症状。通常精神疾病之前运动和认知障碍,重度抑郁症和焦虑症是最常见的演讲。我们提供一个临床病例的65岁女子承认我们精神科急性单位。在入学前的6年期间,病人的临床评估几次由不同的专业,只集中在孤立的症状,不顾整个综合症。她最后的录取过程中,病人被称为我们的神经精神病学的团队,使临时诊断迟发性的亨廷顿氏舞蹈症,后来证实了基因测试。这个临床装饰图案突出典型临床表现的多学科方法的重要性和提高意识的相关性调查仔细电动机在精神病患者症状。SN - 2090 - 682 - 2018/3915657 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2018/3915657——摩根富林明——病例报告在精神病学PB - Hindawi KW - ER