TY - JOUR A2 - Moskowitz, W. B. A2 - Krzelj, V. A2 - Spalice, A. A2 - Papoff, P. A2 - Hruda, J. AU - Knoche, Jonathan W. AU - Orland, Kate M. AU - January, Craig T. AU - magino，一名12岁女童SP - 124838vl - 2012 AB型心房颤动(AF)在儿童人群中很少见;然而，越来越多的人认识到房颤可以遗传。同样，长QT综合征(LQTS)既可获得也可遗传，突变导致心脏离子通道功能异常。KCNQ1突变是LQTS最常见的原因。尽管很罕见，但KCNQ1突变也可导致家族性AF。本报告描述了一名患有KCNQ1错义突变的儿童，该儿童独特地表达伴随性AF和LQTS。由于潜在的发病率和死亡率的增加，有房颤和遗传心律不齐家族史的年轻患者应该引发进一步的LQTS调查和随后的家族遗传咨询。SN - 2090-6803 UR - https://doi.org/10.1155/2012/124838 DO - 10.1155/2012/124838 JF -儿科病例报告PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -