TY - A2的吴,马克李诚AU - Radić,索尼娅盟——Zovak马里奥AU - GalovićMarić,安妮塔非盟-巴图琳娜,Stjepan盟——Kirigin莫妮卡Stephany盟——Krušlin Božo PY - 2021 DA - 2021/09/11 TI -结肠SP - 7237379的多个主要血管肉瘤六世- 2021 AB - 介绍。胃肠道血管肉瘤是罕见的和占胃肠道恶性肿瘤的不到1%,与大多数发生在胃和小肠。发生在结肠直肠部分被认为是极其罕见的。 病例报告。我们描述的情况下,一个61岁的男性与多个主要的结肠血管肉瘤出现发烧和腹痛。病人最初住院和治疗传染病。多层螺旋计算机断层扫描(多层)扫描显示多个软组织肿瘤区域的左髂腰肌和臀中肌的肌肉。后发展便血,结肠镜检查发现一个执行在乙状结肠肿瘤溃烂。小组织活检在诊断提出的过程困难,给出了一个初步的诊断胃肠道间质瘤(GIST)。检查切除结肠段和周围脂肪组织显示四个单独的肿瘤。显微镜下,主轴的肿瘤是由固体表和上皮样肿瘤细胞核仁和大量的细胞有丝分裂和免疫组化阳性ERG、CD31, CD34,波形蛋白,CD117,而负面CK7, CK20, CD20, CD3、CD45、TTF-1, PAN-CK,碱性,Mpox, s - 100, DOG1,导致最后的多个结肠血管肉瘤的诊断。病人的病情迅速下降,他从多个器官衰竭去世后60天首次住院治疗。 结论。结直肠血管肉瘤的临床和病理诊断都具有挑战性。患者存在非特异性症状导致后期管理不善和诊断。一个明确的病理诊断依赖于内皮标记免疫组织化学染色。被误诊为低分化腺癌或在有限的组织切片的要点是可能的。SN - 2090 - 6781你2021/7237379 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/7237379——摩根富林明——病例报告在病理学PB - Hindawi KW - ER