TY -的A2 Klebe索尼娅盟——Helmink奥斯汀盟——Atiya萨米尔AU -马丁内斯Duarte,埃内斯托PY - 2021 DA - 2021/04/05 TI -肺肺泡Microlithiasis:一个独特的家族PAM复杂化移植排斥SP - 6674173六世- 2021 AB - 背景。肺肺泡microlithiasis (PAM)是一种罕见的肺部疾病,其特征是磷酸氢钙的沉积微晶或calcospherites,肺泡内的领空。典型的影像学表现证明由于双边“沙尘暴”露面,间质sand-like中基础优势。 方法和结果。我们描述一个不寻常的48岁男性患有严重的情况下,家族PAM最终处理双边肺移植。 结论。PAM是一种罕见的肺部疾病的突变造成的 SLC34A2磷酸钠转运蛋白的基因,编码II型肺泡细胞,导致积累intra-alveolar磷酸盐造成微晶的形成。帕姆有一个懒惰但可能发展成慢性低氧呼吸衰竭,最终需要肺移植,所知的唯一有效的治疗方法。SN - 2090 - 6781你2021/6674173 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/6674173——摩根富林明——病例报告在病理学PB - Hindawi KW - ER