ty -jour a2 -Marino，Mirella au -Xu，Mei Au -Bains，Ashish Au -Rong，Yuan Py -2021 DA -2021/07/24 Ti-原发性硬脑膜淋巴瘤模仿plaque en plaque en plaque en plaque en plaque cerebellopopontine sp -2845995 vl -20221AB-原发性硬脑膜淋巴瘤（PDL）通常是由无脑实质或全身受累的钙化性硬脑膜引起的，因此不能被视为典型的原代CNS淋巴瘤（PCNSL）的典型形式。非常罕见。当它发生时，可能不会怀疑是临床和放射学发现的主要诊断。我们提出了一个PDL病例，该病例发生在模仿斑块脑膜瘤的小脑（CP）角度。肿瘤组织病理学显示淋巴细胞增生性疾病在与低级边缘区域淋巴瘤一致的免疫表型一致。骨髓和全身受累尚未确定，并确定了PDL的诊断。由于在CP角处的残留肿瘤无法接受手术，因此进行了术后放射治疗。在15个月的随访中未发现复发。PDL大多是懒惰的，并且预后很好。 There is no doubt that the most important differential diagnosis is meningioma. Furthermore, the present case emphasizes the necessity of an intraoperative consultation and knowledge of this rare yet essential form of PCNSL so that appropriate studies can be ordered. SN - 2090-6781 UR - https://doi.org/10.1155/2021/2845995 DO - 10.1155/2021/2845995 JF - Case Reports in Pathology PB - Hindawi KW - ER -