TY - JOUR A2 - Pich, Achille AU - Katerji, Roula AU - Hudson，Chad A. PY - 2018 DA - 2018/09/16 TI - Concurrent polyocythemia of undetermination Etiology and Smouldering Plasma Cell Myeloma SP - 8781721 VL - 2018 AB -同时发生的红细胞增多症和浆细胞骨髓瘤非常罕见，文献中报道的病例很少。此外，这些病例中绝大多数是真性红细胞增多症和骨髓瘤。在这里，我们提出一个病因不明的红细胞增多症和骨髓瘤的病例。患者为48岁白人男性，最初诊断为红细胞增多症，病因不明。12年后，当骨髓活检试图确定红细胞增多症的病因时，发现了浆细胞骨髓瘤的诊断结果。随后的血清研究也与浆细胞肿瘤一致，而末端器官损害的评估为阴性。一系列的遗传和生化测试排除了各种先天性红细胞增多症，最终诊断为病因不明的红细胞增多症和潜伏的浆细胞骨髓瘤。本病例强调，虽然红细胞增多症和浆细胞骨髓瘤是不寻常的，但可以同时发生，在本报告中，我们讨论了同时发生的病理生理学的实体和潜在机制。SN - 2090-6781 UR - https://doi.org/10.1155/2018/8781721 DO - 10.1155/2018/8781721 JF -病例报告病理学PB - Hindawi KW - ER -