TY -的A2 Agrawal阿米特盟——Mahjoub f . e . AU - Imanzadeh f .马达维盟——Izadi s . AU - Nahali穆贾达姆,a . PY - 2016 DA - 2016/01/06 TI - Trichohepatoenteric综合症或综合征Diarrhea-Report三个成员的家庭,第一份报告来自伊朗的SP - 9684910六世- 2016 AB - 介绍。棘手的腹泻的婴儿(伊迪)包括几种类型的早发性腹泻;罕见的病因之一是trichohepatoenteric综合症,也称为症候群的腹泻(SD),主要是描述Stankler等。在此我们报告一个和几个影响家庭成员,我们的知识是来自伊朗的第一个病例报告。 报告的病例。一个三岁的小男孩,被称为与身材矮小,贫穷的体重增加、脂肪变性和间歇性腹泻到我们中心。他出生健康,相对父母(亲戚)。他没有获得任何体重后四个月的年龄,开始有脂肪变性间歇性腹泻,腹胀,发烧。他几次住院。两个孩子在家庭中也显示出类似的症状。两个汗测试为阴性囊性纤维化。引起乳糜泻了好几次,是消极的;然而,无谷蛋白饮食是打了几次没有效果。检查为巨结肠病了但结肠神经节。肝脏参与的证据是通过肝酶升高和粗肝超声回波。 讨论。Trichoenterohepatic综合症应提醒棘手的腹泻病例呈现在一个家庭有几个成员的影响。而早期诊断将节省患者不必要的检查。SN - 2090 - 6781你2016/9684910 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/9684910——摩根富林明——病例报告在病理学PB - Hindawi出版公司KW - ER