ty -jour a2 -wu，马克·李昌盟-Monabati，Ahmad au -Safaei，Akbar au -Nouri -Nouri，Sadat au -Safavi -Moeinadin au -Solhjoo- solhjoo，Freidoon Py- 2016 da -2016 da -2016/26/26 ti-稀有d（1; 5）（q23; q33; q33; q33）SP -8937940 VL -2016 AB -2016 AB-混合表型急性白血病（MPAL）是稀有的肿瘤，占罕见的肿瘤，占所有占所有占所有的肿瘤白血病及其在2008年歧义谱系的急性白血病标题下进行分类。这位患者是一个61岁的男人，出现了不适和弱点。在体格检查中，有颈椎和腋窝淋巴结病。旁囊​​评估显示贫血（HB = 10.3 g/dl，MCV = 108 fl）。腋窝淋巴结的组织学切片揭示了两个离散细胞在免疫组织化学中的白血病受累。一个人群对MPO具有免疫反应性，另一个人群对CD3，CD99和TDT的免疫染色显示。骨髓流抽吸物中骨髓细胞的差分计数为6％。骨髓培养的核型研究描述了一个有趣的发现，即t（1; 5）（q23; q33）。 An extensive search on literature was done for the same genetic change. A similar translocation has been mentioned in literature for other hematologic malignancies but not for same neoplasm; anyhow this translocation was an imbalanced one and led to der(5)t(1;5)(q12-25;q13-q35). SN - 2090-6781 UR - https://doi.org/10.1155/2016/8937940 DO - 10.1155/2016/8937940 JF - Case Reports in Pathology PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -