m . A2 - TY - A2的后藤Burda r . A2 - Grossterlinden l . g . A2 -莫迪,h . n . AU - Arıkan Murat盟——Yıldırım艾哈迈德盟——Togral Guray盟——Ekmekci高山Burak PY - 2014 DA - 2014/02/12 TI -肢体表现和手术治疗Nasu Hakola疾病SP - 458728六世- 2014 AB - Nasu-Hakola疾病,也称为多囊lipomembranous osteodysplasia与硬化性脑白质病(PLOSL)是一种罕见的和致命的人类遗传性疾病(Verloes et al .,(1997)和Bianchin et al ., (2004))。Nasu-Hakola是一种进行性疾病,其特征是早发性痴呆认知和骨骼囊肿(明显的第三个十年)。疾病的全球分布,但大多数病人在芬兰和日本已报告(Montalbetti et al ., (2004))。在文献中不到200例报告,其中只有少数的外科治疗肢体(Madry et al ., (2007))。大多数病人死于他们的第四个或第五个十年,因为神经系统问题。外科医生一般更喜欢保守的治疗方法治疗胆囊病变的骨头综合症。在本病例报告中,我们提出了一个42岁的男性Nasu-Hakola疾病有双边痛苦talar lipomembranous胆囊病变治疗性刮宫和髂骨移植。他3年跟踪手术后,他没有任何肢体抱怨,但他的神经问题维持。我们的目标在这个研究的有益方面是指胆囊病变的手术治疗Nasu Hakola疾病在骨架获得病人无痛手术联合虽然很少被执行在这个系统性疾病和进步。SN - 2090 - 6749你2014/458728 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/458728——摩根富林明——病例报告在骨科PB - Hindawi出版公司KW - ER