TY -的A2 Langabeer斯蒂芬·e . AU -霍尔斯特,乔安娜玛丽盟——Enemark玛丽贝克盟——Plesner三位一体Lindhardt AU - Pedersen马丁Bjerregaard盟——Ludvigsen Maja盟——爱,弗朗西斯科·PY - 2021 DA - 2021/04/17 TI -共存BRAF突变的朗格汉斯细胞组织细胞增生症和原发性骨髓纤维化与共享JAK2突变SP - 6623706六世- 2021 AB -朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的疾病,特点是寡克隆myeloid-derived不成熟细胞的扩散。然而,确切的发病机理仍然未知。在极少数情况下,华尔街日报在伴随骨髓增生性肿瘤患者。在这里,我们描述一个69岁的男性,出现斑丘疹的皮疹覆盖躯干,脸,和头皮。右脸颊上的皮肤溃疡病变活检显示华尔街日报。Lesional细胞 BRAF ^V600E和 JAK2 ^V617F突变。骨髓液显示没有朗格汉斯细胞的渗透,但改变符合原发性骨髓纤维化(及)和聚合酶链反应测试为阳性 JAK2 ^V617F。我们的案例突出了一个少见的条件两个血液恶性肿瘤存在于相同的病人。的识别 BRAF ^V600E突变支持先前的发现这种突变在华尔街日报。有趣的是, JAK2 ^V617F突变被发现在华尔街日报和及细胞,表明可能克隆两种恶性肿瘤之间的关系。SN - 2090 - 6560你2021/6623706 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/6623706——摩根富林明——病例报告在血液学PB - Hindawi KW - ER