TY - A2的视野中时,Gergely AU -苏莱曼,蒂娜AU - Sallam,谢林盟——Akiki苏珊娜AU - Mudawi,蒂娜AU -易卜拉欣,Feryal PY - 2020 DA - 2020/08/14 TI - t细胞与极其罕见的大颗粒淋巴细胞白血病Immunophenotype (CD4 / CD8 Double-Positive)其次是多发性骨髓瘤诊断SP - 8839144六世- 2020 AB - t细胞大颗粒淋巴细胞白血病CD3的特点是克隆扩张⁺/ CD57⁺通常CD8的族群⁺积极的细胞毒性T -细胞,只能诊断是否有持久,大于6个月,海拔LGL血液中2 - 20(通常×10⁹/ L),在缺乏一个可识别的原因。T-LGLL与反应条件有关自身免疫性疾病和病毒感染等,也被报道与血液和non-hematologic恶性肿瘤。我们报告一个无症状的CD4 / CD8 double-positive T-LGLL。流式细胞仪显示外周血CD4 / CD8的分组人口double-positive T细胞表达CD57和cTIA。单克隆建立了流量仪分析t细胞受体 V( 一个)地区曲目显示> 70%的细胞未能表达的任何测试 V( 一个)地区。单克隆进一步证实了PCR检测克隆细胞β和TCR伽马基因重组。六个月后,她面对持续的腰痛和诊断出患有免疫球蛋白kappa多发性骨髓瘤。CD4 / CD8 double-positive T-large粒状白血病是第一例文献中报道。这种罕见的表型是少报或一个真正的罕见的临床实体。更多的研究是必要的”来形容这组患者的发病机制和临床特点,进一步评估多发性骨髓瘤的关系和T-LGLL因果关系或简单的与时间相关的诊断。SN - 2090 - 6560你2020/8839144 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/8839144——摩根富林明——病例报告在血液学PB - Hindawi KW - ER