TY - JOUR A2 - 盐泽，佑介AU - Staderini，MICHELA AU - Mannelli，拉拉AU - 安东尼奥利，伊丽莎白AU - 普契尼的Benedetta AU - 贝尔蒂，瓦伦蒂娜AU - Mungai，弗朗西斯AU - Vergoni，费德里卡AU - Carrai，瓦伦蒂娜AU -Rigacci酒店，路易吉AU - 波丝，阿尔贝托PY - 2020 DA - 2020年1月16日TI - 伴随ALK阴性变性大细胞淋巴瘤多发性骨髓瘤的侵袭性疾病的课程：一病例报告一个不寻常的演示SP - 6309736 VL - 2020 AB- ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤是一种罕见的T细胞肿瘤，侵略性当然需要迅速诊断处理和治疗。伴随多发性骨髓瘤和T-细胞肿瘤的少数情况下在文献中有描述，主要是关于原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。我们提出了一个65岁的男人，同时诊断与腓肠肌结外定位（阶段1AE）和IgG拉姆达多发性骨髓瘤（ISS 2，杜里，鲑鱼级3A）ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤的情况。由于淋巴瘤的高增殖指数和骨损伤的存在所需的治疗性干预两种疾病可归因于骨髓瘤。所述治疗方案最初包括化疗（环磷酰胺，多柔比星，长春新碱，依托泊苷，和泼尼松; CHOEP），放射疗法在腿上，硼替佐米，然后合并与自体造血干细胞移植。尽管是对硼替佐米治疗，等待移植的患者出现早期的骨髓瘤的进展是竟然是难治二线基础来那度胺治疗。据我们所知，这是肌肉和多发性骨髓瘤的结外ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤并发诊断的第一例。同时发病可具有挑战性的临床医生为两种疾病可具有侵略性当然需要具有毒性的风险增加和复杂的管理多次治疗。 SN - 2090-6560 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6309736 DO - 10.1155/2020/6309736 JF - Case Reports in Hematology PB - Hindawi KW - ER -