TY -的A2 Shiozawa Yusuke AU - Vo,安Khoi AU - Kollsete Gjelberg,婆婆非盟- Hovland Randi AU - Lindstad Brattas,玛蒂·卡伦盟——BruserudØystein盟——Reikvam Hakon PY - 2020 DA - 2020/01/21 TI -纯红细胞再生障碍性贫血与德尔(20问)敏感的免疫抑制治疗SP - 1262038六世- 2020 AB -纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)是一种罕见的综合症,只有影响红细胞的血统。它是一种正常细胞性、正常色变性贫血，伴有明显的网状粒细胞减少和骨髓中红细胞前体严重减少或缺失。原发性、特发性PRCA的治疗是免疫抑制疗法。虽然罕见，但在PRCA中可以看到孤立的细胞遗传学异常，且异常的核型与免疫抑制治疗的不良反应和不良预后有关。我们描述了一位77岁的男性原发性、特发性PRCA和骨髓细胞中20q染色体del(20q)的缺失。他成功地接受了免疫抑制治疗，并成为输血不依赖的人。同样的细胞遗传异常也被描述在一些其他的报告;总之，这些观察结果表明del(20q)可能代表了PRCA细胞遗传异常的复发。我们的病例报告清楚地表明，即使是原发PRCA和异常核型的患者也可以对免疫抑制作出反应，并成为输血不依赖的。SN - 2090-6560 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1262038 DO - 10.1155/2020/1262038 JF -病例报告在血液学PB - Hindawi KW - ER -