TY -的A2 Ohno Tatsuharu AU -科埃略,h . AU - Badior m . AU -梅洛,t . PY - 2017 DA - 2017/07/27 TI -顺序激酶抑制(Idelalisib / Ibrutinib)诱导b细胞Prolymphocytic白血病临床缓解窝藏17 p删除SP - 8563218六世- 2017 AB - b细胞Prolymphocytic白血病(B-PLL)是一种罕见的淋巴肿瘤具有积极的临床过程。治疗策略B-PLL仍有待建立,直到最近,阿仑单抗是唯一有效的治疗选择的病人窝藏17 p删除。在此,我们描述,第一次的b细胞prolymphocytic白血病窝藏17 p删除一个48岁的男子成功治疗顺序idelalisib-rituximab / ibrutinib紧随其后的是同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)。与idelalisib-rituximab 5个月的治疗后,临床缓解,但严重腹泻导致其停药的发展。随后,病人治疗2个月ibrutinib和响应的质量是维护,没有严重的不良反应报道。的强度来调节allo-HSCT匹配的捐献者进行无关,,此后,病人现在已经完全缓解了10个月。总之,鉴于B-PLL的预后不良和缺乏有效的治疗方法,这里的研究结果表明,ibrutinib和idelalisib都应该被认为是前期治疗allo-HSCT B-PLL和桥梁。SN - 2090 - 6560你2017/8563218 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2017/8563218——摩根富林明——病例报告在血液学PB - Hindawi KW - ER