TY - A2的川内Kiyotaka盟——Lyapichev Kirill A . AU -查普曼,詹妮弗·r . AU - Iakymenko Oleksii盟——Ikpatt Offiong f . AU - Teomete Uygar AU -桑切斯,桑德拉·帕特丽夏盟——织女星,旧金山PY - 2017 DA - 2017/08/01 TI -骨Marrow-Liver-Spleen类型的大型b细胞淋巴瘤与Hemophagocytic综合症:一种罕见的侵袭性淋巴结外侵犯淋巴瘤SP - 8496978六世- 2017 AB -最近,一个不寻常的亚型的大型b细胞淋巴瘤临床病理的特色(LBCL)已经承认;它的特点是参与骨髓有或没有肝或脾,但没有淋巴结外侵犯淋巴结或其他网站,通常伴有发热、贫血、hemophagocytic lymphohistiocytosis(通过)。由于这种独特的临床表现,它已被指定的“骨marrow-liver-spleen”(BLS) LBCL类型。到目前为止只有一个系列的11例BLS LBCL提供详细的临床类型、病理和细胞遗传学数据。在此,我们描述的劳工统计局类型LBCL呈现与关联通过73岁的女性。骨髓细胞学上核心活检显示非典型大淋巴瘤细胞出现在一个分散的间隙分布和hemophagocytosis和罕见的大型淋巴瘤细胞的骨髓抽吸涂片。循环淋巴瘤细胞中未见外周血涂片。病人接受化疗治疗(R-CHOP)但不幸去世了2个月后首次展示。BLS LBCL是一个非常罕见的类型和临床积极淋巴瘤的鉴别可能推迟了临床医生和hematopathologists由于其不寻常的临床表现和病理特征。SN - 2090 - 6560你2017/8496978 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2017/8496978——摩根富林明——病例报告在血液学PB - Hindawi KW - ER