TY -的A2 Shiozawa Yusuke盟——Nematollahi当然喽盟——Mohammadizadeh哈里PY - 2015 DA - 2015/11/08 TI -初级Hyperoxaluria诊断基于骨髓活检在Pancytopenic成人结束阶段肾病SP - 402947六世- 2015 AB -先天性代谢异常导致血清和增加代谢产物沉积在不同的器官包括骨髓。主hyperoxaluria (PH)是一种罕见的先天乙醛酸代谢途径的错误导致过度草酸生产。这种疾病的特征是广泛沉积草酸钙(oxalosis)在多个器官。泌尿系统包括肾实质是初始沉积extrarenal紧随其后的骨髓等器官。本病例报告介绍对晚期肾脏疾病呈现一个54岁的女人虚弱疲劳和全血细胞减少症。卓越的在她的过去病史是复发性肾结石,尿石病,尿路感染5岁以来,合成阶段肾脏疾病在成年后在缺乏适当的医疗评估和治疗。她有一个不成功的肾移植和移植失败。病人接受了全血细胞减少症评估骨髓活检。微观研究骨髓活检诊断的主要hyperoxaluria。SN - 2090 - 6560你2015/402947 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/402947——摩根富林明——病例报告在血液学PB - Hindawi出版公司KW - ER