ty -jour a2 -tiu，R。A2 -Konstantopoulos，K。DA- 2014/02/06 TI-“几乎流血到死亡”：被收购的Amegakaryopytic血栓细胞细胞增多症SP -806541 VL -2014 AB-获得的AMEGAKARYOPYTOCTIC THOMOCYTOC HOLOMBOCYTOPENIA（AAT）是一种罕见的血液学疾病，是一种造成严重的势力障碍和ble骨的严重疾病。先前的体外研究假定了早期巨核细胞祖细胞中巨核细胞虫素的细胞介导的抑制作用，以及抗thrombopoietin抗体的体液介导的AAT病因抑制。患有AAT的患者通常患有严重的出血和血小板减少症，对类固醇和静脉内免疫球蛋白（IVIG）无反应。尽管尚未建立标准准则来管理AAT，但一些病例报告表明对免疫抑制治疗有反应。鉴于过度出血因发病率和死亡率的重大风险，对该疾病实体的迅速认识至关重要。我们报告了一种成功治疗的AAT病例用马抗思cy蛋白（ATG）和环孢菌素（CSP）治疗。SN -2090-6560 UR -https：//doi.org/10.1155/2014/806541 do -10.1155/2014/2014/806541 JF-血液学PB中的病例报告 - 印第安