TY -的TI生长抑素瘤表现为双风道签署六世- 2019 PY - 2019 DA - 2019/05/09做- 10.1155 / 2019/9506405 UR - https://doi.org/10.1155/2019/9506405 AB -生长抑素瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤的发生率1 4000万人。它主要表现为无症状的肿瘤诊断偶然在影像学或手术时，评估或治疗可能的原因腹痛。它也可以表现出模糊的症状，或者表现为葡萄糖耐受不良、脂肪溢漏和无水症的临床三联征。生长抑素瘤多见于胰头，其次为十二指肠、胰尾，很少见于壶腹。预后较差，超过77%的病例表现为晚期疾病的局部侵袭或远处转移。早期疾病的主要治疗方法是手术切除。其他治疗方案包括生长抑素类似物、分子靶向治疗和细胞毒性化疗。生长抑素瘤病例的缺乏导致了治疗方案的缺乏。在此，我们报告一位43岁的男性病患，因肝功能升高及在电脑断层扫瞄上有双管徵象而被初级保健医师转介到我们的肠胃科诊所。我们行ERCP检查，发现壶腹部有2公分的病灶，并有上游的阻塞。 Biopsies were taken and histopathology was unrevealing. He underwent a laparoscopic pancreaticoduodenectomy with histopathology revealed stage IIb somatostatinoma. Treating physicians should hold a high index of suspicion and maintain a broad differential diagnosis of elevated liver enzymes. JF - Case Reports in Gastrointestinal Medicine SN - 2090-6528 PB - Hindawi SP - 9506405 KW - A2 - Moriwaki, Yoshihiro AU - Zakaria, Ali AU - Hammad, Nour AU - Vakhariya, Cynthia AU - Raphael, Michael ER -