TY - JOUR TI - 非典型临床和诊断功能在Ménétrier病在儿童VL - 2011 PY - 2011 DA - 2011年9月21日做的 - 10.1155 /四十八万○六百一十分之二千○十一UR - https://doi.org/10.1155/2011/480610 AB - Ménétrier病是儿童时期最稀有的蛋白丢失胃病之一。它是由非特异性的胃肠道症状和水肿通过扩大胃褶皱临床特征，生化低蛋白血症，和病理。在成人中，这种疾病可以通过显著发病率和死亡率是毁灭性的。在童年，它是一种自限性的，短暂的和良性疾病。它的治疗是采用全胃肠外营养（TPN），而经口摄入，鼓励主要支援。在健康学龄儿童呕吐可能是最初的急性发作的急性病毒性胃肠炎解释。然而，呕血和严重的腹部疼痛相关的持续性呕吐应该值得进一步工作了。这个案例报告说明蛋白丢失性肠病的自限性，罕见病因称为Ménétrier的疾病，它带有通常不与此相关的实体描述的几个变种的临床特征。JF - 病例报告肠胃药SN - 2090-6528 PB - Hindawi出版公司公司SP - 480610 KW - A2 - 内里，M A2 - 将Karoui，S. A2 - 伊奈，K. AU - 涌，欧丁玉 - Pittenger，海梅AU - Flomenhoft，德博拉AU - 本内特，杰弗里AU - 李，恩扬AU - Shashidhar，Harohalli ER -