TY - Jour A2 - Potter，Philip D. Au - Puvabanditsin，Surasak Au - Sadiq，Mehrin Au - Jacob，Marianne Au - Jalil，Maaz Au - Cabrera，Kenya Au - Choudry，Omer Au - Mehta，Rajeev Py - 2018 Da -2018/10/30 TI - 11P15.4 Micropellion associates与HemihyPertrophy SP - 2746347 VL - 2018年 - 我们举办了一名早产儿婴儿，患有宫内生长迟缓，虚张声势，缺失肋骨，小手和脚和血管术。全基因组SNP微阵列分析的结果显示，染色体11（11p15.4）的短臂的77kb间质缺失。我们举报了这种稀有遗传病症的新临床发现。SN - 2090-6544 UR - https://doi.org/10.1155/2018/2746347 Do - 10.1155/2018 / 2746347 JF - 遗传学PB - Hindawi KW - ER的案例报告 -