TY -的A2 -班扬,d . j . A2 -沃格特g . A2 - Iovannisci d . m . A2 - Sazci A . AU - Sirisena吧d . AU - Wijetunge Kalpani美国非盟- de Silva Ramya AU -艺术观,Vajira h·w . PY - 2013 DA - 2013/07/25 TI -孩子删除9 p与颅面先天性畸形综合征表现,发育迟缓,和多个先天畸形SP - 785830六世- 2013 AB - 4斯里兰卡男性孩子情况 新创终端删除在第22位 → pt染色体9的区域。孩子出现颅面先天性畸形、发育迟缓和先天畸形表现型一致的共识。独特的功能在这个孩子彻底崩溃的左肺由于畸形的肺部组织。细胞遗传学研究证实终端删除染色体的短臂上9远端带第22位[46,XY,德尔(9)(第22位 → pt)]。这是第一次报告的 新创删除9 p综合症与肺发育不全。这一发现有助于扩大与删除相关的表型特征的频谱9 p综合症。SN - 2090 - 6544你2013/785830 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/785830——摩根富林明——病例报告在遗传学PB - Hindawi出版公司KW - ER