TY -的A2 Mastrandrea,露西盟——Tuli Gerdi盟——Munarin杰西卡盟——Tessaris Daniele盟——Buganza拉斐尔盟——Matarazzo Patrizia AU -德桑蒂斯,路易莎PY - 2021 DA - 2021/04/14 TI -“原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)儿童:两个案例报告和审查的文学”SP - 5539349六世- 2021 AB -原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)是一种罕见的疾病在儿童和青少年。典型的高钙血症和低磷酸盐血生化特性,但临床特征可以是异构的,在某些情况下,症状是模糊的和非特异性,导致误诊或延迟诊断。在此,我们报告两例PHPT在小儿年龄不同的表现症状,疼痛的脚,逐步改变步态在第一种情况下复发性腹痛和情绪不稳。生物化学和放射学评估PHPT确认。这两种情况下手术治疗的治疗,但在第二种情况下,以前的医疗与cinacalcet calcimimetic代理,需要减少血清甲状旁腺素和钙的水平。手术后,尽管常规治疗与钙和骨化三醇,例1开发了一个饥饿的骨头综合症。分析MEN-1(多发性内分泌瘤)基因-在这两种情况下。诊断为PHPT应该考虑当儿童或青少年骨痛放射成像的溶骨的损伤和血钙过多的生化特性与低磷酸盐血有关。PHPT的黄金标准是由手术治疗之后,严格术后内分泌监控维护足够的钙和骨代谢的体内平衡。SN - 2090 - 6501你2021/5539349 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2021/5539349——摩根富林明——病例报告在内分泌学PB - Hindawi KW - ER