TY -的A2 Mastrandrea,露西盟——Litzel马丁盟——Caridi蒋禄卡非盟- Lugani弗朗西斯卡盟——Campagnoli莫妮卡盟——Minchiotti洛伦佐盟——Fischli Stefan PY - 2020 DA - 2020/02/25 TI -反复低血糖的先天性无SP - 8452564六世- 2020 AB -先天性无(CAA),白蛋白基因突变导致血浆白蛋白严重缺乏或缺失。迄今为止，关于先天性无蛋白血症糖脂代谢的具体特征，仅在大鼠无蛋白血症模型中进行了研究。我们报告的情况下，女性患者住院的链球菌皮肤感染谁显示复发低血糖。突变分析和单碱基变异的检测证实了CAA的诊断 铝青铜基因。在急性疾病期间禁食一段时间后，首次记录到低血糖。在莫西沙星抗菌治疗期间，尽管一般情况良好，营养正常，但反复低血糖持续。引起低血糖的几个因素可以讨论。CAA患者易因药物-蛋白结合特性的改变而产生药物不良反应。目前尚不清楚CAA中糖脂代谢的具体变化是否构成低血糖的危险因素。SN - 2090-6501 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8452564 DO - 10.1155/2020/8452564 JF - Case Reports in Endocrinology PB - Hindawi KW - ER -