TY -的A2 Mastrandrea,露西AU -李,米歇尔·n . AU - Wan WingYee盟——Chormanski Dianna c . AU - Kravchenko玛丽亚i . PY - 2020 DA - 2020/02/27 TI -肾上腺腺瘤无政府状态:一个案例的ACTH-Secreting嗜铬细胞瘤SP - 4869467六世- 2020 AB - 介绍．嗜铬细胞瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤，起源于交感肾上腺髓质嗜铬组织。根据它们分泌的儿茶酚胺的数量，它们有不同的表现形式。有报道称肾上腺皮质激素(ACTH)分泌嗜铬细胞瘤伴重度库欣综合征。在此，我们报告一例伴促肾上腺皮质激素(ACTH)共分泌的嗜铬细胞瘤，由于其罕见且表现多样，可能成为诊断上的挑战。 演讲．一位有结肠癌病史的64岁女性，新发糖尿病、潮热恶化和高血压。CT显示，患者右侧肾上腺结节增大(1.7 cm)，衰减60 Hounsfield单位，PET无特异性。生化评估显示尿液和血浆甲肾上腺素升高，尽管地塞米松受到抑制，血浆皮质醇水平升高，深夜唾液皮质醇升高，以及高正常的肾上腺皮质营养激素。病人接受了腹腔镜下的右肾上腺切除术，病理证实为嗜铬细胞瘤。她的实验室异常、潮热和高血压症状在术后得到改善。 结论．本病例为一罕见的分泌acth的嗜铬细胞瘤，表现微妙，并强调了对偶发肾上腺腺瘤进行完整生化评估的重要性。SN - 2090-6501 UR - https://doi.org/10.1155/2020/4869467 DO - 10.1155/2020/4869467 JF -内分泌学病例报告