TY -的A2 Mastrandrea露西盟——施耐德,大流士a . AU - Zare m . AU - Behnia f . AU - Matesan m . AU - Tylee t . PY - 2019 DA - 2019/02/10 TI -生化和临床特征特纳综合征患者的胰岛瘤SP - 6809479六世- 2019 AB -特纳综合征(TS),即,马赛克或nonmosaic状态只有一个正常女性的X染色体,特点是广泛的体细胞,内分泌和代谢功能。这里我们报告一个不寻常的经常性低血糖与TS。一名53岁妇女的生化检查72 h后快速显示检测,不适合低葡萄糖胰岛素水平和胰岛素原升高和beta-hydroxybutyrate (BOHB)水平。先生和多相CT显示固体2.5厘米胰尾质量没有吸收的^111年In-pentetreotide (Octreoscan)扫描。随后肝静脉血液采样后动脉内的钙刺激显示急剧增加,胰岛素和胰岛素原水平的小幅上升。病人接受了切除的质量和分辨率的症状。病理检查证实了神经内分泌肿瘤的病因。据我们所知,这是TS的第三份报告,相伴胰岛瘤。受损counterregulatory TS患者的低血糖反应可能导致胰岛素低血糖症状只有轻微的海拔和高胰岛素原设定的低血糖可能是唯一的迹象在这些患者胰岛瘤。BOHB水平不应该用于排除患者EHH TS。SN - 2090 - 6501你2019/6809479 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2019/6809479——摩根富林明——病例报告在内分泌学PB - Hindawi KW - ER