TY -的A2北城,Toshihiro盟——Larouche诉AU -加菲尔德,n . AU - Mitmaker e . PY - 2018 DA - 2018/07/15 TI -极端和周期性血压升高在嗜铬细胞瘤高血压危象SP - 4073536六世- 2018 AB -嗜铬细胞瘤是罕见的肾上腺肿瘤的特点是儿茶酚胺的分泌过剩。我们描述的情况下一个65岁的老人,以高血压,没有遗传家族史的嗜铬细胞瘤综合症。他说的两年历史冲洗,收缩压激增到200毫米汞柱,头痛、震动、晕厥。他最初的检查显示24小时尿儿茶酚胺、变肾上腺素升高。2017年3月肾上腺MRI显示一个大7.6厘米异构对肾上腺病变。鉴于直立性低血压,他最后术前剂量仅限于低剂量的特拉唑嗪和美托洛尔。在手术室,插管和福利插入后不久,他的血压上升至350毫米汞柱。手术被取消了,他被送进重症监护室,静脉注射酚妥拉明,硝普酸,nicardipine开始。收缩压会摆动60毫米汞柱和350毫米汞柱之间间隔2 - 3分钟。3天后,他就断了静脉注射药物。 His oral medications were uptitrated to high doses of phenoxybenzamine, metoprolol, and nifedipine. Three weeks later, he underwent successful open right adrenalectomy. This case outlines the importance of preoperative preparation of pheochromocytomas and raises the question if phenoxybenzamine is the alpha-blocker of choice for larger tumours with significant hormonal secretion. SN - 2090-6501 UR - https://doi.org/10.1155/2018/4073536 DO - 10.1155/2018/4073536 JF - Case Reports in Endocrinology PB - Hindawi KW - ER -