TY -的A2 -臼井仪人,武盟——Ghaznavi s . a . AU -萨德n·m·a . AU -多诺万,l . e . PY - 2016 DA - 2016/11/09 TI -生化的家族性原发性甲状旁腺功能亢进Hypocalciuric高钙血症和孕期和哺乳期:两个病例报告和文献之回顾SP - 2725486六世- 2016 AB - 背景。原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)和家族Hypocalciuric血钙过多(FHH)导致不同的孕产妇和胎儿在怀孕并发症。肌酐清除率比钙(CCCR)通常用于帮助区分这两种情况。生理变化在孕期和哺乳期的钙处理可以改变CCCR,使它不那么有用的工具来区分从FHH PHPT。 情况下。25岁女性出现血钙过多,不当正常甲状旁腺素。她CCCR 0.79%在怀孕前和怀孕中期升至1.99%。渊源者的母亲和新生儿无症状的高钙血症。遗传分析显示CaSR突变与FHH一致。一个19岁的女性出现肾结石的历史进行了紧急剖腹产在29周的妊娠子痫前期严重。在交付,她被诊断出患有血钙过多不当正常甲状旁腺素和CCCR 2.67%,哺乳期间跌至0.88%。甲状旁腺切除术治愈她的血钙过多。甲状旁腺腺瘤病理证实。 结论。这些案例说明了妊娠和哺乳的影响肾钙指标,比如CCCR。避免与血钙过多诊断错误的女性怀孕和哺乳期间,钙生物化学一级亲属和基因检测的选择患者推荐。SN - 2090 - 6501你2016/2725486 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/2725486——摩根富林明——病例报告在内分泌学PB - Hindawi出版公司KW - ER