TY - Jour A2 - Jimbow，Kowichi Au - Abbas，Hafsa Au - Aulabal，Ahsan Au - Saad，Muhammad Au - Niadi，Masooma Au - Chilimuri，Sridhar Py - 2019 DA - 2019/07/03 Ti - 种植体组织细胞型Panniculitis（CHP）在尸检后发现的患者：当皮疹是“复杂的！”SP - 6830862 VL - 2019 AB - 介绍。种植体组织衍生培养炎（CHP）是一种临床疾病，其特征在于皮下脂肪组织的结节脂炎。它是由Winkelmann于1980年的第一次描述的。组织学上将其描述为脂肪组织通过T-淋巴细胞和吞噬巨噬细胞（也称为“豆袋细胞”）浸润。大多数病例均报告于50岁以下，是罕见的Panniculitis的原因。我们举报了一个呈现给我们急诊室（ER）的年轻患者中的CHP案例。 案例摘要。一名39岁的非洲裔美国女性，伴随着嗜睡，逐步的混乱和涉及1周持续时间的下肢的普遍性的皮疹。她患有韧皮病症和局灶性增殖和膜狼疮性肾炎课程3和5的历史。她的身体检查对于双边的下肢点水肿和两条腿上的脱皮皮疹是显着的。Nicolsky标志是积极的。她被认为是低血压的，并开始静脉内液体和广谱抗生素。常规实验室测试揭示了严重的Pancytopenia，血红蛋白为3.9g / dl，白细胞计数600 / UL，血小板计数为11000 / ul。在抵达时的一个小时内，她发育了急性呼吸衰竭。她被提交并放在机械通风上。她开发了需要血管加压剂的震动。由于她不稳定的情况，没有成像。 Four hours after her initial presentation she developed asystole and expired. Postmortem histopathology of the adipose tissue revealed CHP. 结论。CHP可以迅速致命。该治疗涉及高剂量的静脉内固醇和免疫抑制剂如环孢菌素。SN - 2090-6463 UR - https://doi.org/10.1155/2019/6830862 Do - 10.1155/2019 / 6830862 jf - 病例报告皮肤科Pb - Hindawi KW - ER -