TY -的A2 Dundar我非盟- Sadasivan Arun AU -拉梅什Roshni AU -马修,位于乔治PY - 2020 DA - 2020/03/26 TI -木制的牙周炎患者1型纤溶酶原缺乏症物:病例报告和文献之回顾SP - 5680535六世- 2020 AB - 背景．摘要木质牙周炎或破坏性膜性牙周病是一种罕见的牙周组织疾病，其病因是纤溶酶原缺乏和纤维蛋白沉积。纤溶酶原缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。这种疾病的特征是牙龈扩大和牙周组织破坏，导致牙齿快速脱落，尽管尝试治疗。纤维蛋白溶解缺陷和伤口愈合异常是该病的主要发病机制。它是由基因突变引起的 身为该基因编码的纤溶酶原，导致水平和功能活性下降。 案例展示．在这个病例报告，临床和组织病理学的发现，26岁的男性患者提出了广泛性膜性牙龈扩大。他是血亲父母的第三个孩子，出生时患有多囊性先天性脑积水。除牙龈肿大外，自幼还表现为木质结膜炎。口腔内检查显示全面性牙周破坏。x线片显示每个象限的牙槽骨丢失。除纤溶酶原缺乏外，所有血液检查均正常。从受影响的牙龈切除活检样本，并进行一系列的组织病理学评估。根据临床和组织病理学证据，诊断为破坏性膜性牙周病或木制性牙周炎。同时对PLG基因进行了临床外显子组分析。 It was confirmed as Type 1 plasminogen deficiency. 结论．木质牙周炎在印度很少被报道。原因可能是这种疾病的罕见或漏诊。在诊断和治疗牙龈肿大时，需要采取适当的病史，进行适当的临床检查和组织病理学评估。如果怀疑是遗传疾病，也需要进行遗传筛查。所有这些将有助于临床医生正确诊断疾病，并制定适当的治疗计划，以管理情况。SN - 2090-6447 UR - https://doi.org/10.1155/2020/5680535 DO - 10.1155/2020/5680535 JF -病例报告在牙科PB - Hindawi KW - ER -