TY -的A2 Motamedi m . h . k . A2 - Chen Y.-K。盟,Panigrahi顾磊杰(Rajat g . AU - Panigrahi Antarmayee盟——Vijayakumar (Poornima盟——Choudhury Priyadarshini盟——Bhuyan Sanat k . AU - Bhuyan前腿盟——Maragathavalli g . AU - Pati阿布Ranjan PY - 2013 DA - 2013/10/30 TI - Hutchinson-Gilford早衰症综合症:一种罕见的遗传性疾病SP - 631378六世- 2013 AB - Hutchinson-Gilford早衰症综合征(hgp)是一种罕见的小儿遗传综合征的发病率八百万分之一活产。这种疾病的特点是早衰,通常导致死亡大约13.4岁。这是一个9岁的男性的后续研究临床和影像学特征最为迅猛的暗示,这里介绍的描述鉴别诊断和牙科的考虑。这是第一个病例报告显示漏斗胸的计画carinatum胸部的结构。SN - 2090 - 6447你2013/631378 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/631378——摩根富林明——病例报告在牙科PB - Hindawi出版公司KW - ER