Ty - Jour A2 - Waxman，Kenneth S. Au - Kirchner，Carmen Au - Sibai，Jasmin Au - Schwier，Elke Au - Henzler，Dietrich Au - Eickmeyer，Claas Au - Winee，Günther奥--Köhler，Thomas Py - 2019 Da -2019/12/27 TI - 败血症诱导的肝功能障碍的抗催化处理通过利摩马斯肝功能障碍肝功能障碍 - 5362514 VL - 2019 AB - 背景。败血症治疗是我们时代的主要挑战之一。特别是真菌感染在患者的发病率和死亡率中发挥着重要作用。在患有脓毒休克的患者中，肝功能往往显着受损，因此还改变了肝脏药物代谢。 案例介绍。我们报告了一名56岁男子，由于症状性症状主动脉瘤，经过复杂的病史，经过复杂的病史，有关患有侵袭性真菌感染的56岁男子。在第一个术后一天，由于大规模的背部疼痛而显示两侧肾梗死的CT扫描。随着定性和定量肾功能受损，血液透析立即开始。随后，患者开发了左腿的隔室综合征，并进行了粉丝粉丝。在进行入场时第7天，患者呈现出血液中的导致结肠镜检查。在此过程中，观察到缺血性结肠炎。作为保守治疗失败，患者因接受缺血而接受Hartmann的程序，然后由于败血症而恶化临床状况。患者患有侵袭性真菌感染 念珠菌SPP。和 aspergillus.SPP。启动全身抗真菌治疗。尽管在这些情况下，氮杂含量被认为是第一线治疗，但是，与伏立康唑或两栖素蛋白B等唑脂果相比，我们选择Echinocandin Caspofungin的对肝功能的推测较低的影响。然而，Caspofungin也在肝脏中代谢，并且会导致肝毒性效应。因此，我们使用LiMax®和调整患者剂量的Caspofungin的代谢肝功能能力测量到评估的肝功能能力，以实现活性药物的有效和肝脏保护水平。经过15周的医院住院后复杂的病史，患者处于一般情况下。 结论。据我们所知，这是第一个与抗催化药物给药给功能性肝脏试验的第一份报告。考虑到肝功能能力，为肝功能能力提供了肝功能能力，提供了一种新的脓毒症治疗方法，以优化肝毒性毒性疗效的肝脏代谢药物的剂量。SN - 2090-6420 UR - https://doi.org/10.1155/2019/5362514 do - 10.1155 / 2019/5362514 jf - 案例报告Pb - Hindawi Kw - ER -